Xимики рaсскaзaли RT o рaзрaбoткe прoтивoрaкoвыx сoeдинeний
Рoссийскиe учёныe сoздaли нoвыe сoeдинeния и прoтeстирoвaли иx нa клeткax aдeнoкaрцинoмы прoстaты, рaкa яичников и гробница teatrkarnaval.od.ua
молочной железы. Оказалось, как новые молекулы подавляют рачище, поэтому в перспективе могут конституция основой для противораковых препаратов. Авторы работы как и создали методику, которая позволит надзирать качество сырья про промышленного выпуска препарата.
Российские учёные с Томского политехнического университета (ТПУ) синтезировали новые противораковые вещества для основе хинонов. Сие класс химических соединений, многие с которых обладают биологической активностью. Полученные вещества могут в перспективе конституция основой для новых препаратов в целях лечения таких видов онкологии, в качестве кого аденокарцинома предстательной кандалы, рак яичников и краб молочной железы. Об этом RT сообщили в пресс-папье-службе Минобрнауки. Постижение поддержано грантом Российского научного фонда. Результаты опубликованы в журнале International Journal of Molecular Sciences.
Сиречь отмечают авторы работы, хиноновые соединения могут передавать разную биологическую деловитость. Многие хиноны и их производные еще используются как противотуберкулёзные, противомалярийные, противомикробные, противоопухолевые суммы и фунгициды.
Тип биологической активности разных хиноновых соединений зависит через того, атомом какого элемента дополнена макромолекула вещества. Так, предисловие в молекулу атомов азота сиречь серы придаёт всему соединению противогрибковую и противоопухолевую действенность. Она связана с образованием радикалов — атомов с неспаренными электронами держи внешних орбиталях, которые способны расстраивать работу клеточных белков. В первую последовательность от этого поведение страдает ДНК злокачественных клеток, по какой причине приводит к их гибели.
Учёные синтезировали новые вещества — производные фторсульфата 1,4-нафтохинона. Засим исследователи испытали соединения бери клеточных линиях аденокарциномы простаты, водка яичников и рака молочной оковы.
«Полученные результаты указывают бери потенциальную противоопухолевую проворство изученных нафтохиноновых производных. Сие означает, что сии соединения могут в перспективе заметить применение в качестве новых химиотерапевтических агентов», — пояснил RT звание Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий Евгеша Плотников.
Эксперименты показали, по какой причине по эффективности иные из полученных учёными соединений превосходят применяемые нынче для химиотерапии препараты бери основе платины.
Авторы исследования вдобавок разработали методику определения вещества в фармакологической субстанции. Возлюбленная позволит в будущем, в случае запуска промышленного производства лекарств нате основе полученных веществ, излагать точный химический ассортимент сырья, из которого кончайте изготавливаться препарат.
«Методика позволит поручиться соответствие препарата стандартам качества и фармакологическим требованиям», — пояснила RT начальница отделением химической инженерии Инженерной школы природных ресурсов Елюша Короткова.
